糖尿病2型女性的乳腺癌发病率

糖尿病2型女性的乳腺癌发病率 [标签:url] [标签:科室] 摘要：加拿大多伦多大学的内分泌学家指出，该研究未显示剂量-反应效应。通常，如果药物增加癌症风险，那么患者服用药物时间越长，风险就越高。在该研究中，风险达到高峰后下降，说明肯定有其他事情发生。 胰高血糖素样肽类似物与糖尿 性的乳腺癌风险 2016年10月27日，英国《柳叶刀 学分册》编辑部在线报道了麦吉尔大学犹太总医院（加拿大蒙特利尔）的研究报告，该人群队列研究结果表明：用于治疗糖尿病2型的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物与乳腺癌发病率增加无相关性。 该研究回顾了2007年1月1日～2015年3月31日44984例女性初次接受降糖药物治疗的病历。这些女性来自英国的临床实践研究数据库（CPRD），均≥40岁。平均随访时间为3.5±2.2年。在研究期间，2473例（5.5%）被处方GLP-1类似物，8848例（19.7%）被处方二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂。 GLP-1类似物与DPP-4抑制剂相比，未增加乳腺癌的发病率（风险比：1.40，95%CI：0.91～2.16）。女性使用GLP-1类似物2～3年与≤1年、1.1～2年、＞3年相比，乳腺癌发病率增加，风险比分别为：2.66（95%CI：1.32～5.38）、1.21（95%CI间：0.64～2.30）、1.18（95%CI：0.59～2.38）、0.98（95%CI：0.24～4.03）。作者称，一个可能的解释是检测偏差，但是 启动子效应不能排除。 作者认为，肥胖是糖尿病2型和乳腺癌的风险因素，已有研究表明与使用GLP-1类似物相关的体重减轻可使 肿块检出减少。在该研究中，不可能评估体重快速减轻对乳腺癌检出的影响。该研究的意义在于使用来自GLP-1类似物最新大型随机对照研究数据，其在随机之前和随访期间测量了体重。 加拿大多伦多大学的内分泌学家指出，该研究未显示剂量-反应效应。通常，如果药物增加癌症风险，那么患者服用药物时间越长，风险就越高。在该研究中，风险达到高峰后下降，说明肯定有其他事情发生。 英国糖尿病协会研究经费负责人表示，该研究绝对没有任何内容暗示人们应该停止服用这些药物。